ANTONIA DEL ROCÍO LÓPEZ GUEMEZ / LUIS FERNANDO ROA DE LA F. / DORA MARÍA FRÍAS MÁRQUEZ
En este trabajo se describe la síntesis y exploración de la reactividad del grupo amino del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol. Se observó que éste compuesto no participa en reacciones de formación de azocompuestos ni en reacciones del tipo aza Michael, pero si lo hace en reacciones de sustitución nucleofílica en el acilo y en reacciones de formación de una imina. Su baja reactividad se atribuye a la poca nucleofilia disminuida por los efectos estereoelectrónicos del mismo (impedimento estérico, efectos inductivo y resonante). Se empleó para la caracterización de todos los productos de reacción la espectroscopía de infrarrojo, resonancia magnética nuclear de protón y resonancia magnética nuclear de carbono. En el caso de los productos cristalinos se le confirmó la estructura por difracción de rayos X de monocristal.
